CE认证简介

CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的 新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量 要求

因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。

字母CE的含义

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。

CE标志的意义

CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.

CE产品名录

低电压电器产品

家用电器:真空吸尘器、电熨斗、洗碗机、电炊具、洗衣机、电动剃须刀、电动卷发器、微波炉、电动清扫机、电风扇、电视机、录像机、VCD机、音响等. 
工业用电器: 不间断电源、稳压电源、闭路电视监视警报系统、灯具电光源等. 
个人防护设备:橡胶手套、太阳眼镜、当风镜等. 
简单医疗器械:老花镜、医用担架、手术刀等.

机械产品 

农业及食品机械: 输送机、粉磨机、包装机等. 
掌上型机械: 掌上型磨光机、手砂轮等. 
移动作业机械: 推土机、压路机、挖掘机等. 
起重机械: 升降机、卷扬机、起重机等. 
地下作业机械: 采煤机、掘进机、打桩机等. 
木工用电动工具及机床: 刮削机、电铣、抛光机等.

CE认证相关指令

1、机械指令(Machinery Directive) 2006/42/EC 
2、电磁兼容指令(Electromagnetic Compatibility Directive) 89/336/EEC 92/31/EEC 93/68/EEC 
3、 低电压指令(Low Voltage Directive) 3/23/EEC 93/68/EEC 
4、简单压力容器指令( Simple Pressure-vessels Directive) 87/404/EEC 90/488/EEC 93/68/EEC 
5、压力设备指令 ( Pressure equipment Directive) 97/23/EC 
6 、燃气用具指令( Gas Appliances Directive) 90/396/EEC 93/68/EEC 
7、娱乐用船只指令(Recreational Craft (Boats) Directive) 94/25/EC 
8、玩具指令(Toys Directive) 88/378/EEC 1.1.1990 
9、建筑产品(Construction Products Directive) 89/106/EEC 27.6.1991 
10、个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive) 90/686/EECas amended 1.7.1995 
11、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC 1.1.1993 
12、可移植医疗器械指令(Active Implantable Medical Devices Directive) 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995 
13、普通医疗器械指令(Medical Devices-general Directive) 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 
14、电信终端设备指令(Telecommunications Terminal Equipement Directive)91/263/EEC 6.11.1992
15、锅炉指令(Boilers Directive) 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 
16、爆破器材指令(Explosives Directive)93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 
17、通讯卫星地面站指令(Satellite Earth Station for Telecommunications Directive)93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997 
18、升降设备(COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000 
19、用于爆炸性气体设备指令(Equipment for Use in Explosive Atmospheres Directive)94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 
20、非简单压力容器(Non-simple Pressure VesselsDirective) 
Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999 
21、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive)90/384/EEC

CE认证符合的程序

1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请. 
2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术 文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机). 
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价. 
4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室. 
5、申请人提供技术文件. 
6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用. 
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅. 
8、技术文件审阅包括: 
a、文件是否完善. 
b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写. 
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进. 
10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进 行改进.如此,直到试验合格.申请人应对原申请中的技术资料进 行更 改,以便反映更改后的实际情况. 
11、本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知. 
12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用. 
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志. 
14、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示.

企业需要准备的技术文件：

1. 产品使用、安装、维护说明书。
2. 产品总装图（结构图），电器原理图.
3. 关键材料清单（编号、名称、材料型号、额定参数、制造厂家、认证情况）。
4. 同一单元里不同型号规格产品的差异描述。
5. 产品的商标和铭牌。
6.九千管理体系证书